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COMERCIALIZACIÓN / SUMINISTRO

SULFATO DE MAGNESIO (ME-36/2018) Medicación extranjera

15 de noviembre de 2018

El Jefe de Servicio de Ordenación, Control y Vigilancia de Productos Farmacéuticos de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios nos comunica, con fecha 15.11.18 que, “… el titular de autorización de comercialización GENFARMA LABORATORIO, S.L., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, que tiene problemas de suministros con el medicamento SULFATO DE MAGNESIO GENFARMA 150 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 ampollas de 10 ml   (Nº Registro 78350, C.N. 606345), que contiene como principio activo MAGNESIO SULFATO HEPTAHIDRATO.

Ante las limitaciones también en el suministro de SULMETIN SIMPLE  150 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERFUSIÓN, 5 ampollas de 10 ml (Nº Registro 23622, C.N. 700548) por parte de Sanofi Aventis S.A., con fecha 13/11/2018 el Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha puesto disponible el medicamento SULFATE DE MAGNESIUM PROAMP (ENVASE DE 50 AMPOLLAS) 150 mg/ml miligramo(s)/mililitro 50 solución inyectable para su suministro a través de la vía de Gestión de Medicamentos en Situaciones Especiales.”.

Más información:
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Para cualquier consulta: Centro de Atención Colegial

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